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OBJETIVOS
Esses objetivos visam melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência de G6PD, ampliando o conhecimento sobre a condição e facilitando seu manejo em diferentes contextos sociais e de saúde.
Atendimento Médico Especializado para G6PD
Oferecer atendimento médico de excelência e especializado, por quem realmente entende da deficiência G6PD e suas peculiaridades, promovendo diagnósticos precisos, acompanhamento contínuo e orientações personalizadas para a prevenção de complicações e a melhora da saúde, do bem estar e da qualidade de vida dos pacientes e famílias.
Conscientização & Educação
Conscientizar a população, especialmente profissionais de saúde e famílias, sobre essa condição, riscos e cuidados necessários e elucidar dúvidas para tornar as famílias mais confiantes durante a vida do seu filho. Fornecer dados comprovados e acabar com a desinformação.
Apoio a Pacientes & Familiares
Oferecer suporte educacional para pessoas diagnosticadas com a deficiência e suas famílias, ajudando-as a lidar com os desafios do dia a dia.
Atualização Científica
Identificar e analisar todas as atualizações científicas sobre a deficiência G6PD para manter as informações sempre atualizadas.
Formação de Profissionais de Saúde
Oferecer cursos, palestras e materiais educativos para capacitar médicos, enfermeiros e outros profissionais da área de saúde sobre a gestão correta da deficiência de G6PD, prevenindo complicações e garantindo melhor qualidade de vida aos pacientes e suas famílias.
Pesquisa & Desenvolvimento
OBJETIVO FUTURO
Promover pesquisas para aprofundar
o conhecimento sobre a deficiência
de G6PD.
FEEDBACK DE PACIENTES
Profissional incrível e tirou todas as minhas dúvidas sobre a deficiência de G6PD do meu pequeno. Sem dúvida uma médica pra chamar de sua - no caso do meu filho. Obrigada Dra, você foi fundamental!
Dárgila Santo
Desde o primeiro contato com a secretária, informações precisas, gentileza e profissionalismo. Na consulta todos os esclarecimentos foram precisos e detalhados. Gostei muito dos encaminhamentos, pontualidade e acolhimento.
Raquel Braz
A Dra. Luiza é uma ótima profissional. Tira todas as dúvidas e passa tranquilidade. Meu filho tem deficiência de G6PD, é acompanhado por ela desde quando descobrimos. Sabemos que se houver alguma urgência podemos contar com ela, assim como já aconteceu e ela rapidamente nos respondeu e orientou.
Dayanne
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Entre em contato e tire suas dúvidas!
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CRM 52.99133-3 | RQE 2837
Médica formada pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) com diploma reconhecido pela Universidade de Lisboa. Residência Médica em Pediatria e em Hematologia Pediátrica pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG-UFRJ). Possui título de especialista em Hematologia Pediátrica pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH) e também em Pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP).
Pós graduação em Preceptoria de Residência Médica pelo hospital Alemão Oswaldo Cruz e mestranda em Saúde Materno- Infantil pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG-UFRJ).
Experiência fora do Brasil como Observership no Children’s hospital em Los Angeles, no serviço de onco-hematologia pediátrica.
Atualmente atua no seu Consultório particular com consultas presenciais no Rio de Janeiro (Barra e Botafogo) e também com consultas online, contemplando pacientes de todo Brasil e também exterior. Além disso, é Médica Hematologista Pediátrica e Pediatra no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle onde alia atendimento de pacientes e ensino médico para alunos e residentes.
COMPROMISSO CIENTÍFICO
Monitoramento e atualização científica: Manter-se atualizado em relação aos avanços científicos globais relacionados à deficiência de G6PD, incorporando novas descobertas e tecnologias no trabalho do instituto para garantir que suas ações estejam sempre baseadas em informações científicas atualizadas.
Dúvidas &
curiosidades
O que é deficiência G6pd?
G6PD é abreviação do nome de uma enzima chamada Glicose-6-fosfato-desidrogenase. A deficiência G6PD é uma enzimopatia das mais comuns, causada por mutações hereditárias no gene da G6PD que fica localizado no cromossomo X. Existem mais de 200 mutações conhecidas no gene da G6PD
Essa condição afeta principalmente os glóbulos vermelhos do sangue (hemácias), tornando-os mais susceptíveis ao dano oxidativo e a hemólise.
A maioria dos indivíduos acometidos são assintomáticos mas podem desenvolver anemia hemolítica aguda quando expostos a certos desencadeantes como infecções, certos medicamentos e alimentos restritos.
A deficiência G6PD tem cura?
A deficiência G6PD não tem cura definitiva atualmente. A abordagem principal para o tratamento dessa condição é a prevenção das crises de hemólise, evitando agentes oxidantes conhecidos como certos medicamentos e alimentos (como a fava). Além disso, o acompanhamento com hematologista é sempre importante.
Avanços na pesquisa farmacológica e genética podem oferecer novas opções de tratamento no futuro.
A deficiência G6PD pode normalizar após certa idade?
Não, a deficiência G6PD não se normaliza com a idade. A deficiência G6PD é uma condição hereditária causada por mutação no gene G6PD, localizado no cromossomo X. A deficiência enzimática resultante é permanente durante toda a vida.
Por ser uma alteração no DNA, a atividade enzimática deficiente não se corrige espontaneamente com o tempo.
Durante minha trajetória acadêmica, profissional e atendimento no consultório, percebi uma lacuna importante de informação para as famílias com deficiência G6PD. Muitos médicos sem informação sobre essa condição, muita informação contraditória, inúmeros mitos e consequentemente muita dúvida e insegurança por parte das famílias.
Nesse contexto, surgiu uma vontade de me aprofundar e especializar cada vez mais nesse assunto para trazer conforto e segurança para essas famílias através de informação científica e explicações de qualidade com linguagem acessível para todos.
NOSSA HISTÓRIA
Foi assim que surgiu o Instituto Brasileiro de G6PD. Um instituto que tem compromisso com a ética, saúde, conscientização, pesquisa e apoio à pessoas afetadas por essa condição. Esses compromissos são fundamentais para garantir que o instituto seja uma referência no estudo e manejo da deficiência de G6PD, contribuindo para o avanço científico e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.